医院消毒卫生要求(GB15982-2012版)
1各类环境空气、物体表面
1.1菌落总数应符合表1要求。
I类环境为采用空气洁净技术的诊疗场所，分洁净手术部和其他洁净场所。
Ⅱ类环境为非洁净手术部（室）；产房；导管室；血液病病区、烧伤病区等保护性隔离病区；重症监护病区；新生儿室等。
Ⅲ类环境为母婴同室；消毒供应中心的检查包装灭菌区和无菌物品存放区；血液透析中心（室）；其他普通住院病区等。
V类环境为普通门（急）诊及其检查、治疗室；感染性疾病科门诊和病区。
1.2怀疑医院感染暴发或疑似暴发与医院环境有关时，应进行目标微生物检测。
2医务人员手
2.1卫生手消毒后医务人员手表面的菌落总数应≤10CFU/cm2。
2.2外科手消毒后医务人员手表面的菌落总数应≤5CFU/cm²。
3医疗器材
3.1高度危险性医疗器材应无菌。
3.2中度危险性医疗器材的菌落总数应≤20CFU/件（CFU/g或CFU/100cm2），不得检出致病性微生物。
3.3低度危险性医疗器材的菌落总数应≤200CFU/件（CFU/g或CFU/100cm2），不得检出致病性微生物。
4治疗用水
血液透析相关治疗用水应符合YY0572要求；其他治疗用水应符合相应卫生标准。
5防护用品
医用防护口罩、外科口罩和一次性防护服等防护用品应符合GB19083、YY0469和GB19082要求。
6消毒剂
6.1灭菌剂、皮肤黏膜消毒剂应使用符合《中华人民共和国药典》的纯化水或无菌水配制，其他消毒剂的配制用水应符合GB5749要求。
6.2使用中消毒液的有效浓度应符合使用要求；连续使用的消毒液每天使用前应进行有效浓度的监测。
6.3灭菌用消毒液的菌落总数应为0CFU/mL；皮肤黏膜消毒液的菌落总数应符合相应标准要求；
其他使用中消毒液的菌落总数应≤100CFU/mL，不得检出致病性微生物。
7消毒器械
7.1使用中消毒器械的杀菌因子强度应符合使用要求。紫外线灯应符合GB19258要求，使用中紫外线灯（30W）的辐射照度值应≥70μw/cm2。
7.2工作环境中消毒器械产生的有害物浓度（强度）应符合相关规定。产生臭氧的消毒器械的工作环境的臭氧浓度应<0.16mg/m3。环氧乙烷灭菌器工作环境的环氧乙烷浓度应<2mg/m°。
8污水处理
污水排放应符合GB18466要求。
9疫点（区）
消毒消毒效果应符合GB19193要求。
安装现场
-
-
养殖场臭氧消毒机调试现场养殖场臭氧消毒机养殖场臭氧消毒机北京同林300g养殖场移动臭氧消毒机，安装调试完成，客户反馈良好！...
-
-
某大型药厂洁净间臭氧消毒工作现场 药厂洁净间消毒一般采用管道外置式臭氧消毒方式，直接通过管道将臭氧通道中央空调系统，可对数十个房间同时消毒。...
-
-
3S-Y移动臭氧消毒机客户开机现场 3S-Y移动式臭氧消毒机臭氧产量从50g/H，可针对100-150平车间进行消毒，操作简单、带定时功能，方便快捷！...
-
-
三台壁挂臭氧消毒机发货中 北京某生物制药公司又采购3台3S-K壁挂式臭氧发生器，对包材室等空间消毒。...
-
-
制药厂洁净间用臭氧发生器发货验机中 同林制药厂用臭氧发生器一般采用水冷降温，管道式安装，臭氧浓度达标稳定。...
-
-
北京科兴中型臭氧发生器施工现场 科兴控股生物技术有限公司是一家总部位于北京的生物高新技术企业，目前在纳斯达克全球精选市场（NasdaqGS：SVA）上市。公司通过全资子公司科兴控...
-
-
天津某食品厂订购3台3S-Y50臭氧消毒机用于空间消毒，3S-Y50臭氧消毒机风量大，浓度高，耐潮湿，适合食品厂车间消毒使用，使用面积在600-700立方。 3S-Y系列有30g-70g。...
-
-
北京同林为温氏牧业分公司提供臭氧消毒解决方案，臭氧发生器+臭氧浓度检测。 臭氧发生器连续运行，浓度不低于30ppm，并通过臭氧在线检测仪对浓度进行实时检测。 温氏食品集团股...
搜索
臭氧发生器选购热线：010-82461830
全国服务热线
电话010-82461830
邮箱725576102@qq.com
地址北京市海淀区SOCO公社一层